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| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 10.000 tubos de ensaio |
| preço: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T/T, L/C |
| Supply Ability: | 100.000 tubos de ensaio /month |
1% 2% Emulsão Injetável de Propofol
Anestesia
Para induzir anestesia geral, o propofol é o medicamento usado quase exclusivamente, tendo em grande parte substituído o tiopental sódico. Também pode ser administrado como parte de uma técnica de manutenção da anestesia chamada anestesia intravenosa total, usando bombas de infusão programadas manualmente ou bombas de infusão controladas por computador em um processo chamado infusão controlada por alvo (TCI). O propofol também é usado para sedar indivíduos que estão recebendo ventilação mecânica, mas não estão sendo submetidos a cirurgia, como pacientes na unidade de terapia intensiva. Em pacientes criticamente doentes, o propofol é superior em eficácia e custo geral. O propofol é relativamente barato em comparação com medicamentos de uso semelhante devido ao menor tempo de internação na UTI. Uma das razões pelas quais o propofol é considerado mais eficaz (embora tenha uma meia-vida mais longa do que) é porque estudos descobriram que, como e tendem a se acumular em pacientes criticamente doentes, prolongando a sedação. O propofol também foi sugerido como um auxílio para dormir em adultos criticamente doentes na UTI; no entanto, a eficácia deste medicamento na replicação dos aspectos mentais e físicos do sono para pessoas na UTI não é clara.
O propofol pode ser administrado por via intravenosa periférica ou cateter central. O propofol é frequentemente combinado com (para alívio da dor) em pessoas intubadas e sedadas. Os dois medicamentos são compatíveis na forma intravenosa.
O propofol também é usado para aprofundar a anestesia a fim de aliviar o laringoespasmo. Pode ser usado sozinho ou seguido por succinilcolina. Seu uso pode evitar a necessidade de paralisia e, em alguns casos, os potenciais efeitos colaterais da succinilcolina.
| Item de teste | Especificação | Resultado | |
| Aparência | Emulsão branca, aquosa e isotônica. | 100,8% | |
| Identificação (1) UV | Máxima absorção a 272 nm. | Corresponde | |
| Identificação (2)HPLC | O tempo de retenção do pico principal corresponde ao da solução padrão. | Corresponde | |
| Valor de pH | 6.0～8.5 | 8.2 | |
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Distribuição do tamanho do glóbulo MDD deve ser menor que 0,5 |
μm.Conforme | 100,8% | |
| 0,05%.Conforme | 100,8% | ||
| O hidróxido de sódio TS consumido (0,01 mol/L) não deve ser maior do que o consumido na solução de referência.Conforme | Valor de peróxido | 100,8% | |
| 2 | S3O3 VS (0,01 mol/L) deve ser NMT 1,0 ml.ConformeComposto relacionado | 100,8% | |
| Impureza INMT 0,1% | NMT 0,5% | Impureza I | 1,3 |
| NMT 0,5%Não | detectado | Outras impurezas (Individuais) | |
| NMT 0,2%Não detectado | Outras impurezas (Total)NMT 0,4% | 1,3 | |
| Anisidina | NMT 5,0 | 1,3 | |
| LPC | NMT | 2,0 mg/mL | |
| 0,40 mg/mL | LPENMT0,6 mg/mL | Conforme | |
| G | licerol | 100,8% | |
| 23,2 mg/mLP | hósforo | 0,40 | |
| ～0,50 mg/mL | 0,47 mg/mLOsmolalidade280～330 mOsmol/kg | 311 mOsmol/kg | |
| Endotoxinas bacterianas | Menos de 0,33 EU/mg | Conforme | |
| Teste de esterilidade | Sem evidência de crescimento microbiano | 100,8% | |
| Outros | Atende aos requisitos em Injeções (Apêndice I B) | Conforme | |
| Ensaio |
95,0%～105,0%
|
100,8% | |
