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| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 10.000 tubos de ensaio |
| preço: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T/T, L/C |
| Supply Ability: | 100.000 tubos de ensaio /month |
EMULSÃO INJETÁVEL de 1% 2% Propofol
Anestesia
Para induzir a anestesia geral, o propofol é a droga usada quase exclusivamente, pela maior parte substituindo o sódio thiopental. Pode igualmente ser administrado como parte de uma técnica da manutenção da anestesia chamou a anestesia intravenosa total, usando uma ou outra bombas manualmente programadas da infusão ou as bombas controladas por computador da infusão em um processo chamado a infusão controlada do alvo (TCI). Propofol é usado igualmente aos indivíduos calmos que estão recebendo a ventilação mecânica mas não se estão submetendo à cirurgia, tal como pacientes na unidade de cuidados intensivos. Criticamente em pacientes do mal, o propofol é superior ao na eficácia e no custo total. Propofol relativamente barato é comparado às medicamentações do uso similar devido a um comprimento mais curto da estada de ICU. Uma das razões que o propofol é provavelmente mais eficaz (embora tem uma meia-vida mais longa do que o ) é porque os estudos encontraram que as benzodiazepinas como o e o tendem a acumular criticamente nos pacientes do mal, prolongando a sedação. Propofol foi sugerido igualmente como um auxílio do sono criticamente em adultos do mal no ICU; contudo, a eficácia desta medicina em replicating os aspectos mentais e físicos do sono para povos no ICU não é clara.
Propofol pode ser corrido através de um IV periférico ou de uma linha central. Propofol é emparelhado frequentemente com o (para o alívio das dores) em povos intubated e sedated. As duas drogas são compatíveis IV no formulário.
Propofol é usado igualmente aprofundando-se da anestesia a fim aliviar o laryngospasm. Pode ser usado apenas ou seguido pelo succinylcholine. Seu uso pode evitar a necessidade para a paralisia e em alguns casos os efeitos secundários potenciais do succinylcholine.
| Artigo do teste | Especificação | Resultado | |
| Aparência | Emulsão branca, aquosa e isotonic. | Conforma-se | |
| Identificação (1) UV | Absorção máxima em 272 nanômetro. | Corresponde | |
| HPLC da identificação (2) | A época de retenção do pico principal corresponde àquela da solução padrão. | Corresponde | |
| valor de pH | 6.0~8.5 | 8,2 | |
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Tamanho do glóbulo distribuição |
MDD deve ser menos de 0,5μm. | Conforma-se | |
| PFAT5 não deve exceder 0,05%. | Conforma-se | ||
| Ácidos gordos livres | Os TS consumidos do hidróxido de sódio (0.01mol/L) devem ser não mais do que aquele consumido na solução da referência. | Conforma-se | |
| Valor do peróxido | O Na consumido2 S2 O3 CONTRA (0.01mol/L) devem ser NMT 1,0 ml. | Conforma-se | |
| Compostos relacionados | Impureza I | NMT 0,1% | Não detectado |
| Impureza II | NMT 0,5% | Não detectado | |
| Outras impurezas (individuais) | NMT 0,2% | Não detectado | |
| Outras impurezas (total) | NMT 0,4% | Não detectado | |
| Anisina | NMT 5,0 | 1,3 | |
| LPC | NMT 2.0mg/mL | 0.40mg/mL | |
| LPE | NMT0.6mg/mL | Conforma-se | |
| Glicerol | 20.2~24.8mg | 23.2mg/mL | |
| Fósforo | 0,40~0.50mg/mL | 0.47mg/mL | |
| Osmolality | 280~330mOsmol/kg | 311mOsmol/kg | |
| Endotoxinas bacterianas | Menos do que 0.33EU/mg | Conforma-se | |
| Teste da esterilidade | Nenhuma evidência do crescimento microbiano | Estéril | |
| Outro |
Cumpre as exigências nas injeções (apêndice I B)
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Conforma-se | |
| Ensaio | 95.0%~105.0% | 100,8% |
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