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| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 20,000amps |
| preço: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T/T, L/C |
| Supply Ability: | 100.000 ampères/mês |
Propofol API USP EP CP CAS n.o 2078-54-8 Agente
Propofol Emulsão InjetávelO Prpofol é uma forma de dosagem finalizada bem conhecida, desenvolvida e lançada pela Xi' an Libang Pharmaceutical Co.. Ltd. em primeiro lugar na China desde 1996.
O propofol, comercializado como Diprivan, entre outros nomes, é um medicamento de curta duração que resulta em diminuição do nível de consciência e falta de memória de eventos.As suas utilizações incluem o início e manutenção da anestesia geral, sedação para adultos ventilados mecanicamente, e sedação procedimental.e o efeito máximo leva cerca de dois minutos para ocorrer e normalmente dura cinco a dez minutosO propofol também é usado para assistência médica na morte no Canadá.
O medicamento parece ser seguro para uso durante a gravidez, mas não foi bem estudado para uso neste caso. Não é recomendado para uso durante uma cesariana.Assim, os opiáceos, tais comoNo entanto, não está claro se são sempre necessários ou não. Acredita-se que o propofol atue pelo menos parcialmente através de um receptor para GABA.
A Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd. foi criada em 1996, é uma fabricação profissional especializada em matérias-primas farmacêuticas e forma de dosagem finalizada.A empresa reuniu um pessoal técnico e de vendas dedicado e profissionalTemos uma equipa de marketing com eficiência e serviço de primeira classe! Forte força técnica, produtos de alta qualidade e baixo preço,Marketing de primeira classe e serviço pós-venda são a sua melhor escolha.!
| Ponto de ensaio | Especificações | Resultado | |
| Aparência | Emulsão branca, aquosa e isotónica. | Conforme | |
| Identificação(a)UV | Mabsorção máxima a 272 nm. | Corresponde | |
| Identificação(2)HPLC | O tempo de retenção do pico principal corresponde ao da solução-padrão. | Corresponde | |
| pValor H | 6.08.5 | 8.2 | |
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Tamanho dos glóbulos distribuição |
O MDD deve ser inferior a 0.5μm. | Conforme | |
| PFAT5 não deve exceder00,05%. | Conforme | ||
| FÁcidos graxos | O TS de hidróxido de sódio consumido (0,01 mol/l) não deve ser superior ao consumido na solução de referência. | Conforme | |
| Valor do peróxido | A Na consumida2S2O3O VS (0,01 mol/ L) deve ser NMT 1,0 ml. | Conforme | |
| Composto relacionados | Impuridade I | NMT 0,1% | Não detectado |
| Impuridade IEu... | NMT 0,5% | - Não, não.t detectado | |
| OutrosImpuridades (individual) | NMT 0.2% | Não detectado | |
| Outras impurezas (total) | NMT 0,4% | Não detectado | |
| Anisidina | NMT 5.0 | 1.3 | |
| LPC | NMT20,0 mg/ml | 00,40 mg/ml | |
| LPE | NMT0,6 mg/ml | Conforme | |
| GLicerol | 20.2 ∙ 24,8 mg | 23.2 mg/ml | |
| PHospórus | 0.40- Não.00,50 mg/ml | 00,47 mg/ml | |
| Osmolalidade | 280 ∼ 330 mOsmol/kg | 311mOsmol/kg | |
| Endotoxinas bacterianas | Menos de 0,33EU/mg | Conforme | |
| Teste de esterilidade | Nenhuma evidência de crescimento microbiano | Estéril | |
| Outros |
Cumprir os requisitos da secção "Injecções" (apêndice I B)
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Conforme | |
| Avaliação | 950,0% ∼ 105,0% | 1000,8% |
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