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| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 20,000amps |
| preço: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T/T, L/C |
| Supply Ability: | 100.000 ampères/mês |
EP PC CAS No de Propofol API USP. 2078-54-8 agente anestésico
Propofol Emulsionis injetável um formulário de dosagem terminado anestésico conhecido, Xi'an Libang Co. farmacêutico. O Ltd desenvolveu e lauched em primeiro lugar Prpofol API em China desde 1996.
Propofol, introduzido no mercado como Diprivan, entre outros nomes, é uma medicamentação de curto espaço de tempo que conduza a um nível diminuído de consciência e de uma falta da memória para eventos. Seus usos incluem começar e a manutenção da anestesia geral, a sedação para adultos mecanicamente ventilados, e a sedação processual. Está usada igualmente para o epilepticus do estado se outras medicamentações não trabalharam. É dada por injeção em uma veia, e o efeito máximo toma aproximadamente dois minutos para ocorrer e dura tipicamente cinco a dez minutos. Propofol é usado igualmente para o auxílio médico na morte em Canadá.
A medicamentação parece ser segura para o uso durante a gravidez mas não foi estudada bem para o uso neste caso. Não se recomenda para o uso durante uma seção cesarean. Não é uma medicamentação de dor, assim que os opiáceo tais como a morfina podem igualmente ser usados; contudo, mesmo se são sempre necessários não é claro. Propofol é acreditado para trabalhar pelo menos em parte através de um receptor para GABA.
Xi'an Libang Co. farmacêutico, Ltd. foi estabelecido em 1996, é uma fabricação profissional que especializa-se em matérias primas farmacêuticas e no formulário de dosagem terminado. A empresa recolheu umas vendas dedicadas e profissionais e um pessoal técnico. Nós temos uma equipe de mercado com eficiência de primeira classe e serviço de primeira classe! A força técnica forte, os produtos de alta qualidade e do preço baixo, o mercado de primeira classe e o serviço pós-venda são sua melhor escolha!
| Artigo do teste | Especificação | Resultado | |
| Aparência | Emulsão branca, aquosa e isotonic. | Conforma-se | |
| Identificação (1) UV | Absorção máxima em 272 nanômetro. | Corresponde | |
| HPLC da identificação (2) | A época de retenção do pico principal corresponde àquela da solução padrão. | Corresponde | |
| valor de pH | 6.0~8.5 | 8,2 | |
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Tamanho do glóbulo distribuição |
MDD deve ser menos de 0,5μm. | Conforma-se | |
| PFAT5 não deve exceder 0,05%. | Conforma-se | ||
| Ácidos gordos livres | Os TS consumidos do hidróxido de sódio (0.01mol/L) devem ser não mais do que aquele consumido na solução da referência. | Conforma-se | |
| Valor do peróxido | O Na consumido2 S2 O3 CONTRA (0.01mol/L) devem ser NMT 1,0 ml. | Conforma-se | |
| Compostos relacionados | Impureza I | NMT 0,1% | Não detectado |
| Impureza II | NMT 0,5% | Não detectado | |
| Outras impurezas (individuais) | NMT 0,2% | Não detectado | |
| Outras impurezas (total) | NMT 0,4% | Não detectado | |
| Anisina | NMT 5,0 | 1,3 | |
| LPC | NMT 2.0mg/mL | 0.40mg/mL | |
| LPE | NMT0.6mg/mL | Conforma-se | |
| Glicerol | 20.2~24.8mg | 23.2mg/mL | |
| Fósforo | 0,40~0.50mg/mL | 0.47mg/mL | |
| Osmolality | 280~330mOsmol/kg | 311mOsmol/kg | |
| Endotoxinas bacterianas | Menos do que 0.33EU/mg | Conforma-se | |
| Teste da esterilidade | Nenhuma evidência do crescimento microbiano | Estéril | |
| Outro |
Cumpre as exigências nas injeções (apêndice I B)
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Conforma-se | |
| Ensaio | 95.0%~105.0% | 100,8% |
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