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Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd.
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Pó farmacêutico do Fda de Fulvestrant da categoria da terapia da hormona de Fulvestrant da pureza alta

Pó farmacêutico do Fda de Fulvestrant da categoria da terapia da hormona de Fulvestrant da pureza alta

Brand Name: LIBANG
MOQ: 50g
preço: to be negotiated
Payment Terms: T/T, L/C
Supply Ability: 15 quilogramas um mês
Detail Information
Lugar de origem:
China
Certificação:
Chinese GMP and Written Confirmation for Exporting to EU
Classe farmacológica:
Antagonistas do receptor da hormona estrogênica
Entrega:
20 dias úteis
Tamanho de grupo:
2 KG
armazenamento:
armazenar em 2 ~ 8 ℃
CERTI:
WC
bloco:
saco dobro do PE
Detalhes da embalagem:
Pacote interno: saco dobro do PE. Para fora pacote: 1-3kg em uma lata de alumínio
Habilidade da fonte:
15 quilogramas um mês
Destacar:

Terapia da hormona de Fulvestrant da pureza alta

,

Categoria farmacêutica da terapia da hormona de Fulvestrant

,

Pó farmacêutico do Fda de Fulvestrant da categoria

Product Description

Fulvestrant CAS No .129453-61-8 substância anticancerosa da droga

Fulvestrant é um anti steroidal que seja usado no tratamento do câncer da mama metastático positivo do hormona-receptor.

Xi'an Libang Co. farmacêutico. O Ltd desenvolveu Fulvestrant API desde 2007 e arquivou o DMF em E.U. FDA em 2009.

Câncer da mama
Fulvestrant é usado para o tratamento do câncer da mama metastático positivo do receptor da hormona ou localmente de doença unresectable avançada em mulheres pós-menopáusicos; é dado por injeção. Uma revisão 2017 de Cochrane encontrou que é tão segura e eficaz quanto a primeira linha ou a segunda linha terapia da glândula endócrina.

É usado igualmente para tratar ER-positivo, HER2-negative avançou ou câncer da mama metastático em combinação com o palbociclib nas mulheres com progressão da doença após a terapia de primeira linha da glândula endócrina.

Devido à medicamentação que tem uma estrutura química similar àquela da hormona estrogênica, pode interagir com os immunoassays para concentrações do estradiol do sangue e mostrar resultados falsamente elevados. Isto pode impropriamente conduzir a interromper o tratamento.

TESTE ESPECIFICAÇÃO
Caráter Pó branco, livremente solúvel no álcool (95%).
Matéria-IH estrangeira

A amostra deve estar essencialmente livre das partículas pretas

e corpo estranho que pode ser observado na inspeção visual.

Identificação A: IR Consistente com o espectro da referência padrão.

Identificação B:

A época de retenção do pico principal no cromatograma do preaparation do ensaio corresponde àquela da preparação padrão.
Água Não mais de 0,5%
Compostos relacionados
6-Keto-fulvestrant Não mais de 0,10%
Δ6,7-Fulvestrant Não mais de 0,10%
Sulfone de Fulvestrant Não mais de 0,15%
Fulvestrant estendeu Não mais de 0,15%
Dímero do sterol de Fulvestrant Não mais de 0,15%

Algum não especificado individual

impureza máxima

Não mais de 0,10%
Impurezas totais Não mais de 1,0%
Relação dos isômero
Fulvestrant A 42.0%-48.0%
Fulvestrant B 52.0%-58.0%
Resíduo dos solventes
Tetrahydrofuran Não mais do que 720ppm
Acetato de etilo Não mais do que 5000ppm
Dichloromethane Não mais do que 600ppm
n-hexano Não mais do que 290ppm
Álcool etílico Não mais do que 5000ppm

Ácido acético

Não mais do que 5000ppm

Éter de etilo

Não mais do que 5000ppm
Metais pesados Não mais de 0,001%
Resíduo na ignição Não mais de 0,1%
Rotação específica 108-115 em 365nm
Ensaio 98%~102.0%

Xi'an Libang Co. farmacêutico, Ltd. foi estabelecido em 1996, é uma fabricação profissional que especializa-se em matérias primas farmacêuticas e no formulário de dosagem terminado. A empresa recolheu umas vendas dedicadas e profissionais e um pessoal técnico. Nós temos uma equipe de mercado com eficiência de primeira classe e serviço de primeira classe! A força técnica forte, os produtos de alta qualidade e do preço baixo, o mercado de primeira classe e o serviço pós-venda são sua melhor escolha!

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