WC Steroidal Avai 129453-61-8 da droga de câncer de Anti Fulvestrant anti
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Quantidade de ordem mínima : | 100g | Preço : | to be negotiated |
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Detalhes da embalagem : | Pacote interno: saco dobro do PE. Para fora pacote: 1-3kg em uma lata de alumínio | Tempo de entrega : | 25 dias |
Termos de pagamento : | T/T com antecedência | Habilidade da fonte : | 100kg pelo ano |
Lugar de origem: | China | Marca: | LIBANG |
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Certificação: | Chinese GMP and Written Confirmation for Exporting to EU |
Informação detalhada |
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Cas não.: | 129453-61-8 | Cert.: | E.U. FDA em 2009 |
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Tamanho de grupo: | Aproximadamente 3kg | armazenamento: | armazenar em 2 ~ 8 ℃ |
CERTI: | WC | bloco: | saco dobro do PE |
Realçar: | Api Faslodex,Api 129453-61-8,Faslodex para o câncer da mama metastático positivo do receptor da hormona |
Descrição de produto
Fulvestrant
Fulvestrant é um anti steroidal que seja usado no tratamento do câncer da mama metastático positivo do hormona-receptor.
Xi'an Libang Co. farmacêutico. O Ltd desenvolveu Fulvestrant API desde 2007 e arquivou o DMF em E.U. FDA em 2009.
O Fulvestrant API foi exportado para EUA, Argentina, Brasil, Rússia, Paquistão e Índia.
Xi'an Libang Co. farmacêutico, Ltd. foi estabelecido em 1996, é uma fabricação profissional que especializa-se em matérias primas farmacêuticas e no formulário de dosagem terminado. A empresa recolheu umas vendas dedicadas e profissionais e um pessoal técnico. Nós temos uma equipe de mercado com eficiência de primeira classe e serviço de primeira classe! A força técnica forte, os produtos de alta qualidade e do preço baixo, o mercado de primeira classe e o serviço pós-venda são sua melhor escolha!
Câncer da mama
Fulvestrant é usado para o tratamento do câncer da mama metastático positivo do receptor da hormona ou localmente de doença unresectable avançada em mulheres pós-menopáusicos; é dado por injeção. Uma revisão 2017 de Cochrane encontrou que é tão segura e eficaz quanto a primeira linha ou a segunda linha terapia da glândula endócrina.
É usado igualmente para tratar ER-positivo, HER2-negative avançou ou câncer da mama metastático em combinação com o palbociclib nas mulheres com progressão da doença após a terapia de primeira linha da glândula endócrina.
Devido à medicamentação que tem uma estrutura química similar àquela da hormona estrogênica, pode interagir com os immunoassays para concentrações do estradiol do sangue e mostrar resultados falsamente elevados. Isto pode impropriamente conduzir a interromper o tratamento.
TESTE | ESPECIFICAÇÃO | |
Caráter | Pó branco, livremente solúvel no álcool (95%). | |
Matéria-IH estrangeira |
A amostra deve estar essencialmente livre das partículas pretas e corpo estranho que pode ser observado na inspeção visual. |
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Identificação A: IR | Consistente com o espectro da referência padrão. | |
Identificação B:
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A época de retenção do pico principal no cromatograma do preaparation do ensaio corresponde àquela da preparação padrão. | |
Água | Não mais de 0,5% | |
Compostos relacionados | ||
6-Keto-fulvestrant | Não mais de 0,10% | |
Δ6,7-Fulvestrant | Não mais de 0,10% | |
Sulfone de Fulvestrant | Não mais de 0,15% | |
Fulvestrant estendeu | Não mais de 0,15% | |
Dímero do sterol de Fulvestrant | Não mais de 0,15% | |
Algum não especificado individual impureza máxima |
Não mais de 0,10% | |
Impurezas totais | Não mais de 1,0% | |
Relação dos isômero | ||
Fulvestrant A | 42.0%-48.0% | |
Fulvestrant B | 52.0%-58.0% | |
Resíduo dos solventes | ||
Tetrahydrofuran | Não mais do que 720ppm | |
Acetato de etilo | Não mais do que 5000ppm | |
Dichloromethane | Não mais do que 600ppm | |
n-hexano | Não mais do que 290ppm | |
Álcool etílico | Não mais do que 5000ppm | |
Ácido acético
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Não mais do que 5000ppm | |
Éter de etilo
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Não mais do que 5000ppm | |
Metais pesados | Não mais de 0,001% | |
Resíduo na ignição | Não mais de 0,1% | |
Rotação específica | 108-115 em 365nm | |
Ensaio | 98%~102.0% |
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